客观、早期的克隆排序
在铺板了数千个单细胞克隆之后,如何筛选出值得推进的克隆往往主观且缓慢。在96孔板阶段,上清液体积很小,许多检测需要更多样本或转移到仪器外进行,加上数据分散,增加了在放大培养之前就将优质候选克隆排除掉的风险。
Solentim的解决方案采用低体积、高通量的板载检测,直接在96孔板中测量滴度和活细胞密度,然后计算出归一化的滴度/比生产速率,从而在扩增前对克隆进行客观排序。再加上早期的糖基化筛选,可以在不增加新瓶颈的前提下保持对产品质量的把控。随着克隆的生长,集成的分析功能将板载阶段的测量数据与生长成像数据整合为带时间戳、可追溯的记录,实现自动化筛选分流,并为从96孔板到放大培养直至主细胞库建库提供一条连贯的路径。
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